jueves, 25 de octubre de 2007

CRITERIOS DIAGNOSTICOS


MedicalCRITERIA.com es un proyecto creado por la iniciativa de profesionales médicos, programación y sistemas informáticos, dedicado al servicio de los profesionales y estudiantes en el área de la salud.


Palabras Clave Títulos




A

Abdominal Criterios Diagnóstico para Dolor Funcional Abdominal (ROMA II)

Agorafobia Criterios para el diagnóstico de Agorafobia (DSM-IV)

Alcohol Abuso

Criterios Diagnóstico para el Abuso del Alcohol (DSM-IV)


Alcohol Dependencia

Criterios Diagnóstico para la Dependencia del Alcolhol (DSM-IV)


ALTE Definición y Causas de un Evento con Aparente Riesgo de Vida (ALTE)

Alzheimer Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Alzheimer (EA)

Amiodarona Criterios Diagnóstico para Toxicidad Pulmonar Inducida por Amiodarona

Anemia

Niveles Séricos que Diferencian la Anemia de Enfermedades Crónicas de la Anemia por déficit de Hierro


Angina Inestable

Clasificación Braunwald de Angina Inestable (AI)


Angustia Criterios para el diagnóstico de Crisis de Angustia o Pánico (DSM-IV)

Ano Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales del Recto y del Ano (ROMA II)

Anorexia Criterios para el diagnóstico de Anorexia Nerviosa (DSM-IV)

Antifosfolípido

Criterios para la Clasificación del Síndrome Antifosfolípido (AFL)


APACHE II Sistema de Clasificación de Severidad de Enfermedad APACHE II

Arteritis de Células Gigantes Criterios de Clasificación de la ACR para Arteritis de Células Gigantes

Artritis Reumatoide

Criterios Revisados de la ARA para la Clasificación de la Artritis Reumatoide (AR)


Artroscópico

Indicaciones para Examen Artroscópico en la Rodilla


Asma

Clasificación de la Severidad del Asma Bronquial (GINA)


ATP III Clasificación de la ATP III para el Colesterol LDL, Total, HDL y Triglicéridos
Auricular Criterios Diagnóstico Comunes para Sobrecargas Auriculares Izquierda y Derecha

B

Bacteremia

Causas de Bacteremia y Meningitis en Niños


Behçet Criterios para el Diagnóstico de Enfermedad de Behçet

Bethesda Terminología del Sistema Bethesda 2001

Biliar Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales del Tracto Biliar y del Páncreas (ROMA II)

Biopsia Pulmonar Indicaciones para Biopsia Pulmonar

Bulimia Criterios para el diagnóstico de Bulimia Nerviosa (DSM-IV)

C

Cardiaca, Insuficiencia

Clasificación Funcional de la NYHA para Insuficiencia Cardíaca Congestiva


Cardiaca, Insuficiencia Criterios Boston para el Diagnóstico de Insuficiencia Cardiaca

Cardiaca, Insuficiencia Criterios de Framingham para el Diagnóstico Clínico de Insuficiencia Cardíaca

Cardiovascular, riesgo

Factores de Riesgo Cardiovasculares Mayores


Cefalea en Racimos

Criterios Diagnóstico para Cefalea en Racimos (ICHD-II)


Cefalea, No Vascular

Criterios Diagnóstico para Cefalea Atribuida a Enfermedad Intracraneal No Vascular (ICHD-II)


Cefalea Tipo Tensional

Criterios Diagnóstico para Cefalea Tipo Tensional (ICHD-II)


Cefalea, Traumatismo

Criterios Diagnóstico para Cefalea Atribuida a Traumatismo de Cabeza y/o Cuello (ICHD-II)


Cerebral, hemorragia (RNM) Criterios Diagnóstico de Hemorragia en RNM de Cerebro

Cerebral, infarto (TC)

Criterios Diagnóstico de Infarto en Imágenes de TC para el Accidente Cerebro-Vascular Agudo


Cerebral, infarto (RNM)

Criterios Diagnóstico de Infarto en RNM para el Accidente Cerebro-Vascular Agudo


Chapel Hill Consensus

Nombres y Definiciones de Vasculitis Adoptadas por la Conferencia Chapel Hill Consensus


Churg-Strauss, Síndrome

Criterios ACR para la Clasificación del Síndrome de Churg-Strauss (SCS)


Coagulación Intravascular Diseminada

Criterios Diagnóstico para Coagulación Intravascular Diseminada (CID)


Coagulación Intravascular Diseminada (2)

Condiciones Clínicas Asociadas con Coagulación Intravascular Diseminada (CID)


Colangitis Criterios Diagnóstico para Colangitis

Colesterol Clasificación de la ATP III para el Colesterol LDL, Total, HDL y Triglicéridos

Colonoscopía

Indicaciones Apropiadas para Colonoscopía


Colorectal Criterios Revisados para Cáncer Colorectal no Poliposo Hereditario (Síndrome de Lynch)

Coma Escala FOUR para Pacientes Comatosos

Crohn Criterios para el Diagnóstico Definitivo de Enfermedad de Crohn

D

Depresión Criterios para el diagnóstico del episodio depresivo mayor (DSM-IV)

Dermatitis Criterios Diagnóstico para Dermatitis Atópica (DA)

Derrame Pleural Criterios de Light para Derrame Pleural Exudativos

Diabetes

Criterios para el Diagnóstico de Diabetes Mellitus


Diastólica Criterios Diagnóstico para Insuficiencia Cardiaca Diastólica

DiGeorge Criterios Diagnóstico para Síndrome DiGeorge

Distrés Criterios Diagnóstico para Síndrome de Distrés Respiratorio del Adulto (SDRA)

E

Endocarditis

Criterios de Duke para Endocarditis Infecciosa


Endoscopía Indicaciones Apropiadas para Endoscopia Gastrointestinal Alta
Enterocolitis Criterios de Estadificación Modificados por Bell para Enterocolitis Necrotizante (ECN)
EPOC Sistema de Estadificación GOLD para Severidad de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Esclerodermia Criterios para la Clasificación de Esclerosis Sistémica (Esclerodermia)

Esclerosis Múltiple Criterios Diagnóstico McDonald para Esclerosis Múltiple (EM)

Esclerosis Tuberosa

Criterios Diagnóstico para el Complejo Esclerosis Tuberosa (TSC)


Esófago Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales del Esófago (ROMA II)

F

Faringitis Score de Faringitis Estreptocóccica (Score de Dolor de Garganta)

Fatiga

Criterios Diagnóstico para el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC)


Fibromialgia Criterios 1990 de la ACR para la clasificación de la Fibromialgia

Fibrosis Quística Criterios Diagnóstico para Fibrosis Quística (FQ)
Fibrosis Pulmonar Criterios ATS/ERS para el diagnóstico de Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en Ausencia de Biopsia Pulmonar Quirúrgica

Fiebre, Niños

Criterios Clínicos y de Laboratorio de “Bajo Riesgo” para Niños Menores de 3 Meses con Fiebre Sin Foco Infeccioso


Fiebre, Origen Desconocido Clasificación de Fiebre de Origen Desconocido (FOD)

Fiebre Reumática Criterios Revisados de Jones para Fiebre Reumática Aguda

Framingham

Riesgo Estimado a los 10 Años para Enfermedad Coronaria para Hombres (Score de Puntos Framingham)


Framingham Riesgo Estimado a los 10 Años para Enfermedad Coronaria para Mujeres (Score de Puntos Framingham)

G

Garganta Score de Faringitis Estreptocóccica (Score de Dolor de Garganta)

Gastroduodenal Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales Gastroduodenales (ROMA II)

Glucocorticoides Potencias Relativas de Glucocorticoides Sistémicos

Gota Criterios para la Clasificación de la Artritis Gotosa Aguda

H

HELLP Criterios Diagnóstico para Síndrome HELLP

Hepático Clasificación Child-Pugh de Severidad de Enfermedad Hepática

Hepático Sistema de Puntuación Histológico para Enfermedad Hepática Grasa No Alcohólica (NAFLD)

Hepatitis Criterios Diagnósticos para Hepatitis Autoinmune

Hepatorenal Criterios Diagnóstico de Síndrome Hepatorenal (SHR)

Hipereosinofílico, Síndrome

Criterios Diagnóstico para el Síndrome Hipereosinofílico Idiopático (HES)


Hipertensión

Resumen de las Recomendaciones para el Manejo de la Hipertensión en el BHS-IV


Hipertensión

Clasificación de los Niveles de Presión Arterial según la British Hypertension Society (BHS-IV)


Hipertensión (JNC-VII)

Clasificación y manejo de la presión arterial en adultos (JNC-VII)


I

IMC

Calculadora de Índice de Masa Corporal (IMC)


Infancia Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales Gastrointestinales de la Infancia (ROMA II)

Infarto Nuevos Criterios Diagnóstico para Infarto de Miocardio

Insomnio

Clasificación Revisada del Insomnio del Adulto (ICSD)


Intestinal Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales Intestinales (ROMA II)

J

Jones, Criterios Criterios Revisados de Jones para Fiebre Reumática Aguda

K

Kawasaki

Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Kawasaki


L

Lupus

Criterios de Clasificación para el Diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico (LES)


M

Mastocitosis

Clasificación de Mastocitosis (OMS)


Mastocitosis

Criterios Diagnóstico para Mastocitosis Sistémica (SM)


Meniere Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Meniere

Metabólico, síndrome

Criterios para el Síndrome Metabólico


Miastenia Criterios Diagnóstico para Miastenia Gravis

Mielodisplásicos Clasificación FAB de Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

Mieloma Criterios Diagnóstico para Mieloma Múltiple

Migraña

Criterios Diagnóstico para Migraña (ICHD-II)


Mini-Mental Mini Examen del Estado Mental

Mixta

Criterios Diagnóstico para Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo (EMTC)


Multiorgánico, fallo Criterios Knaus para Fallo Multiorgánico

N

Nefrótico/Nefrítico Características Clínicas del Sindrome Nefrótico y Nefrítico

Neumonía Scores de Severidad CURB-65 y CRB-65 para Neumonía Adquirida de la Comunidad (NAC)

Neuralgia Trigeminal

Criterios Diagnóstico para Neuralgia Trigeminal Clásica (ICHD-II)


Neurocisticercosis Criterios Diagnósticos para Neurocisticercosis

Neurofibromatosis

Criterios Diagnóstico de la NIH para Neurofibromatosis


Neutropenia

Clasificación de Neutropenias


Neutrofilia

Clasificación de Neutrofilias


O

Osteoartritis Criterios de Clasificación para Osteoartritis

Osteoporosis

Criterios Diagnóstico para Osteoporosis

Oswestry Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI) Versión 2.0 o Cuestionario de Discapacidad de Oswestry para Dolor de Espalda

Ovario poliquístico

Criterios Diagnóstico en el Síndrome de Ovario Poliquístico


Ovario poliquístico

Sindromes o Entidades Nosológicas Asociadas con Ovarios Poliquísticos


P

Páncreas Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales del Tracto Biliar y del Páncreas (ROMA II)

Pancreatitis Criterios de Severidad para Pancreatitis Aguda

Pancreatitis Criterios Diagnostico para Pancreatitis Autoinmune

Pánico, crisis Criterios para el diagnóstico de Crisis de Angustia o Pánico (DSM-IV)

Pánico, trastorno Criterios para el diagnóstico de trastorno de angustia o pánico con o sin agorafobia (DSM-IV)

Paraneoplásica, Neurológica

Criterios Diagnóstico de Enfermedad Neurológica Paraneoplásica en el SNC


Parkinson Criterios Diagnóstico de la Enfermedad de Parkinson (EP)

Pélvica

Criterios Diagnóstico del CDC para Enfermedad Pélvica Inflamatoria (EPI)


Peritonitis Diagnóstico de Peritonitis Bacteriana Espontánea (PBE)
Pie Diabético Sistema de Clasificación de Wagner y de la Universidad de Texas para Úlceras en Pie Diabético
Piernas Criterios Diagnóstico y Características Asociadas del Síndrome de Piernas Inquietas (SPI)

Poliarteritis Nodosa

Criterios de Clasificación de la ACR para Poliarteritis Nodosa (PAN)


Policitemia Criterios Diagnóstico para Policitemia Vera (PV)

Policondritis

Criterios Diagnóstico para Policondritis Recidivante


Preeclampsia

Criterios Diagnóstico para Preeclampsia


Próstata Estadificación del Cáncer de Próstata

Psitacosis

Criterios Diagnóstico de la CDC para Psitacosis (Ornitosis)


Pulmón Sistema Internacional de Estadificación TNM para Cáncer de Pulmón

Q

R

Recto Criterios Diagnóstico para Desórdenes Funcionales del Recto y del Ano (ROMA II)

Renal Aguda, Insuficiencia

Criterios RIFLE para Insuficiencia Renal Aguda (IRA)


Renal, Biopsia Indicaciones para Biopsia Renal Percutánea
Renal Crónica, Insuficiencia Definición y Estadios de la Insuficiencia Renal Crónica (IRC)
Resucitación Criterios Clínicos para No Ordenar la Resucitación en el Accidente Cerebrovascular Agudo
Retinopatía Escala Internacional de Severidad Clínica de Retinopatía Diabética y Edema Macular Diabético

Rochester

Criterios Rochester para Identificar Infantes Febriles de Bajo Riesgo para Infecciones Bacterianas Severas


S

Screening Criterios para Evaluar la Efectividad del Screening para un Factor de Riesgo

Sepsis

Criterios Diagnóstico para Sepsis


Sepsis Definiciones de los Términos Bacteremia, Sepsis, Sepsis Severa, Shock Séptico, y Otros Trastornos Relacionados

Shock Tóxico Definición de Caso de Síndrome de Shock Tóxico Estafilocócico

Shock Tóxico Definición de Caso de Síndrome de Shock Tóxico Estreptocócico (SST Estreptocócico) y Fascitis Necrotizante

SIDA Sistema de Clasificación Revisado de 1993 para Infección por HIV y Definición de Caso de SIDA Expandida para Adolescentes y Adultos

Síncope Causas de Síncope

Sjögren Criterios Revisados de la Clasificación Internacional para Síndrome de Sjögren (SS)

T

Takayasu Criterios 1990 de la ACR para la Clasificación de la Arteritis de Takayasu

TIA Score ABCD2 para Ataque Isquémico Transitorio (TIA)

Tilt Test Indicaciones y Contraindicaciones para Tilt Test

TIMI, score Score de Riesgo TIMI para Infarto de Miocardio con Elevación del ST (STEMI)
Tromboangeítis Criterios Diagnóstico para Tromboangeítis Obliterante (Enfermedad de Buerger)

Trombocitopenia

Criterios Diagnóstico para Trombocitopenia Inducida por Heparina (HIT)


Trombocitopenia Criterios Diagnóstico para Trombocitopenia Esencial

Trombosis Score de Predicción Clínica para Tromboembolismo Pulmonar y Trombosis Venosa Profunda

U

V

Vaginosis Criterios Diagnóstico de Amsel para Vaginosis Bacteriana

Vasculitis por Hipersensibilidad Criterios de Clasificación de la ACR para Vasculitis por Hipersensibilidad

Ventricular Diagnóstico Electrocardiográfico de Hipertrofia Ventricular Izquierda (HVI)

Vértigo Criterios Diagnóstico para Vértigo Posicional Paroxístico Benigno

W

Wegener Criterios para la Clasificación de Granulomatosis de Wegener

Wilson

Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Wilson


X

Y

Z

Zollinger-Ellison, Sindrome

Criterios Diagnóstico para Síndrome Zollinger-Ellison (ZES)






SPI: G25.8 (otros trastornos extrapiramidales y del movimiento)

SÍNDROME DE PIERNAS INQUIETAS

¿Qué es el síndrome de las piernas inquietas (SPI)?

El síndrome de las piernas inquietas o acromelalgia (su sigla en inglés es RLS o Restless Legs Syndrome -RLS-) es un trastorno de tipo neurológico que afecta muy especialmente la calidad del sueño, en el que se experimentan sensaciones desagradables en las piernas que se suelen describir como:
Si algo se estuviese deslizando sobre sus piernas.
Si un insecto o un animal pequeño le caminara en las piernas.

  • Hormigueo.

    Sensaciones distérmicas (quemazón, frio, etc.).Tirantez.Dolor.
  • Estas sensaciones suelen producirse en la zona de la pantorrilla, pero pueden afectar a cualquier parte de la pierna, desde el muslo hasta el tobillo. Una o ambas piernas pueden estar afectadas. Las personas con SPI tienen una necesidad irresistible de mover la extremidad afectada cuando se producen esas sensaciones.

Sin embargo, algunos pacientes no tienen una sensación definida, excepto la necesidad de movimiento. Los problemas del sueño son comunes en las personas con RLS debido a que resulta difícil quedarse dormido.

¿Cuál es la causa del SPI?

La causa del SPI es aún desconocida, pero hay estudios que inciden sobre determinados problemas en el transporte de hierro al cerebro y secundariamente, alteraciones en la síntesis de determinados neurotransmisores, como la dopamina. Parece claro que el síndrome de piernas inquietas tiene una potente base familiar y genética.

Algunos fármacos pueden favorecen la aparición del SPI, razón por la cual es importante que informe a su médico de todo lo que esté tomando. Asimismo, estimulantes como la caféina, la teína o los derivados del cacao pueden incrementar el SPI.

¿Cuáles son los síntomas del SPI?

Las sensaciones desagradables aparecen cuando la persona con SPI está acostada o sentada durante un período largo de tiempo, causando:

La necesidad de mover las piernas para aliviar temporalmente los síntomas; para ello, el paciente:

Estira o dobla las piernas.
Se frota las piernas. Se sacude o da vueltas en la cama. Se levanta y camina.
Un claro empeoramiento del malestar cuando se está acostado, especialmente cuando se intenta dormir por la noche, o durante alguna otra forma de inactividad, incluso estando sentado.
Una tendencia a experimentar más molestias a última hora del día y por la noche.

CRITERIOS PARA EL DIAGNÓSTICO DE SPI

Grupo Internacional de Estudio sobre el SPI (1995)

  • Deseo de mover las extremidades, a menudo asociado con parestesias o disestesias.

  • Síntomas que se empeoran o sólo están presentes durante el reposo o que se alivian parcialmente o temporalmente con la actividad.

  • Inquietud motriz.

  • Empeoramiento nocturno de los síntomas.


Es importante que el profesional establezca un protocolo de diagnóstico diferencial con varias patologías entre las que podríamos destacar los calambres nocturnos de piernas (muy típicos en la edad avanzada), acatisia (necesidad imperiosa de movimiento, no limitado a las piernas y muy relacionada con determinados fármacos), neuropatía periférica, afectación vascular, etc.


Quiero saber más

El Síndrome de Piernas Inquietas es una de las causas más frecuentes de insomnio en personas de más de 45 años (mayor cuanta más edad) y, al mismo tiempo, una de las más ignoradas tanto por los propios pacientes como por los médicos que les atienden. La dificil relación entre este síntoma en las piernas y el insomnio, dificulta que el paciente lo cite en la entrevista médica.

Aunque fue descrito en el siglo XVII por el médico inglés Willis, el avance en su conocimiento científico se detuvo prácticamente hasta los años 40 cuando el neurólogo sueco Ekbom realizó la primera descripción moderna del cuadro. No obstante, a lo largo de los últimos años, impulsado por el creciente interés de la Medicina por las enfermedades relacionadas con el sueño, se ha producido un gran avance en el conocimiento sobre este cuadro y sobre su tratamiento.

La principal característica clínica del Síndrome de Piernas Inquietas es la presencia de molestias (disestesias) en la porción distal de las extremidades inferiores, aunque a veces pueden producirse también en los brazos. El tipo de molestias puede ser variado: pinchazos, hormigueos, dolor, inquietud, etc. En ocasiones los pacientes afectados encuentran dificultades para describir el tipo de sensación que notan. No obstante, una característica común a todas las personas que lo sufren es la necesidad imperiosa de mover las piernas, presentando grandes dificultades para permanecer inmóviles, por ejemplo durante un vuelo.

Debido a que el Síndrome de Piernas Inquietas se produce al atardecer y sobre todo por la noche (en este sentido, se trata de una enfermedad que se manifiesta según un "ritmo horario"), los pacientes afectados tienen grandes dificultades para conciliar el sueño. En ocasiones, los síntomas se manifiestan con un cierto retraso, llegando incluso a hacerlo de madrugada, por lo que los pacientes se despiertan con las citadas molestias. Suele ser típico que, de manera instintiva, las personas que sufren este cuadro busquen todo tipo de alivios momentáneos para sus síntomas, tales como mover las piernas en la cama, caminar, duchas con agua fría, masajes en la pantorrilla, etc.

Los síntomas de la enfermedad persisten incluso durante el escaso tiempo que el paciente permanece dormido manifestándose en forma de sacudidas que se producen de manera periódica en las piernas a modo de ráfagas que tienen lugar cada 20-40 segundos. Aunque por la mañana suele producirse una mejoría relativa o completa de los síntomas mencionados, debido a la falta de sueño nocturno las personas afectadas notan un gran malestar general y se encuentran cansadas, irritables e, incluso, soñolientas.

Los estudios de movimientos de las piernas durante el sueño, pueden orientar hacia la detección de esta patología, pero es importante resaltar que un número elevado de movimientos periódicos de piernas durante la noche, no siempre es sinónimo de padecer un Síndrome de Piernas Inquietas. Si bien el impacto del movimiento periódico de piernas es similar en todas las edades, el SPI aumenta su frecuencia con la edad, sobre todo en varones.

Pese a lo que comúnmente se ha creído, el Síndrome de Piernas Inquietas es una enfermedad frecuente. De hecho, es una de las patologías del sueño más frecuentes. Diversos estudios epidemiológicos realizados a lo largo de la última década han situado su prevalencia en la población adulta entre el 2 y el 4%, alcanzándose un 31% en pacientes que, adicionalmente, sufren Fibromialgia.

Estudios con resonancia funcional, han puesto de manifiesto una disminución de la Dopamina (un neurotransmisor) a nivel de los recptores D2, también se han reportado algunos hallazgos con deficientas en los receptores gabaminérgicos.

¿ Enfermedad hereditaria ?

Sabemos que en el 70% de los casos no vamos a encontrar ningún factor causal, etiquetándolos como primarios o idiopáticos. De éstos, aproximadamente un 30% tienen miembros entre sus familiares con el mismo problema, sospechándose causas genéticas como un factor clave. Los estudios de agregación familiar muestran un patrón de transmisión autosómico dominante. Además, existe evidencia de que en las familias afectadas la edad de comienzo de los síntomas se adelanta en cada generación, es decir, los descendientes de personas con esta patología que heredan y desarrollan la enfermedad la desencadenarán probablemente en edades más temparanas que sus progenitores. Actualmente se acepta que el SPI tiene una clara base genética.

Estudios recientes relacionan un gen localizado en el BTBD9 del cromosoma 6p21.2 y del cromosoma 12q (MAOA) con la susceptibilidad a la enfermedad y se están realizando grandes esfuerzos siguiendo esta prometedora línea de investigación genética, pero lo cierto es que hasta la fecha no podemos hablar de "gen responsable", sino de rasgos de susceptibilidad o de incremento de los factores de riesgo. En los restantes casos (llamados secundarios) se considera que existe una vinculación causal entre este síndrome y otra patología previa. Así, es común la aparición de este cuadro en situaciones en las que exista un déficit de hierro ú otros iones que parece verse favorecido también por estas alteraciones genéticas. De hecho, las personas que tienen estas variantes genéticas, presentan un 50% más de probabilidades de sufrir SPI y un 26% más de tener déficit de hierro.

El hierro es importante en la regulación de la dopamina.

También se produce durante el tercer trimestre del embarazo. En pocas ocasiones, el embarazo actúa a modo de "factor precipitante", permaneciendo el cuadro de manera crónica tras el parto.

Aproximadamente la mitad de las personas que padecen de insuficiencia renal crónica presentan este síndrome. También existe una vinculación causal con las neuropatías periféricas (principalmente por amiloidosis, criogiobulinemia, formas axonales hereditarias). Se sospecha una relación causal en personas con déficit de ácido fólico, diabetes, artritis reumatoide, insuficiencia venosa, mielopatías y radiculopatías, aunque en todos estos casos falten estudios concluyentes. También se asocia frecuentemente a patologías que cursan con dolor neuropático.

Pese al indudable avance en este campo, se sabe relativamente poco sobre los mecanismos por los que se produce el Síndrome de Piernas lnquietas. En cualquier caso, se sospecha una implicación del sistema dopaminérgico a nivel del sistema nervioso central.

Avances en el tratamiento

A lo largo de los últimos años se ha producido un gran avance en el tratamiento de esta enfermedad. Sin duda las formas menos severas requieren simples medidas "conservadoras", como podrían ser hábitos de sueño más saludables (horarios regulares, evitar el déficit de sueño, etc.), o la práctica de ejercicio físico moderado al atardecer, abstención de café, medidas de fisioterapia, etc. Su reumatólogo del Instituto Ferran de Reumatología en coordinación con nuestra Unidad del Sueño, le recomendará las medidas más adecuadas para su caso concreto tras un estudio detallado.

En otras situaciones puede ser necesario realizar un tratamiento de sustitución de hierro, ácido fólico, vitamina B12, o magnesio. No obstante, los casos menos leves requieren tratamiento farmacológico, principalmente con fármacos agonistas dopaminérgicos, anticonvulsivantes o benzodiazepinas, siendo los primeros, a dosis bajas, muy efectivos para disminuir o suprimir las molestias. Se están iniciando tratamientos con hierro endovenoso, pero no existe evidencia clínica al respecto de su eficacia.

Han aparecido estudios concluyentes que afirman la eficacia del Pramipexol en el tratamiento del SPI. El Pramipexol es un fármago agonista dopaminérgico no ergótico con características adicionales antidepresivas. Ver más en un enlace externo.

Se ha demostrado que los agentes dopaminérgicos, utilizados habitualmente en la Enfermedad de Parkinson, reducen los síntomas del SPI y de los movimientos periódicos de piernas durante el sueño. Recientemente la FDA americana aprobó la utilización de Ropinirol (Requip ®) en el Síndrome de Piernas Inquietas, aunque ya se utilizaba habitualmente sin ésta indicación formal.

Por el contrario, algunos fármacos, como los antidepresivos, pueden potenciar el síndrome.

El Síndrome de Piernas Inquietas representa una de las parcelas del insomnio dónde el avance se está produciendo con mayor espectacularidad. Una vez diagnósticado (suele ser conveniente realizar un estudio de sueño) el cuadro, la calidad de vida de las personas afectadas puede cambiar drásticamente en cuestión de poco tiempo. Pese a ello, es muy común ver pacientes que han sufrido este cuadro durante años noche tras noche. Y es que, de hecho, la ignorancia puede ser el mayor enemigo de quien padece este problema.

Código CIE-10 : G25.8 (otros trastornos extrapiramidales y del movimiento)